1. 미현이네 희망 찾기  

하루에도 15~20번씩 흡입기계로 가래를 빼내야 하고 음식을 삼키지 못해 콧줄로 영
양을 섭취해야만 하는 세 살 미현이! 가래가 쌓여 숨 쉬는 게 힘들진 않을까 작은 숨
소리 하나에도 신경을 곤두세워야 하지만 미현이 엄마 아빠는 청각장애인 2급이다. 
이 사회에서 장애인으로 살아가는 게 쉽지 않다는 걸 누구보다 잘 알기에 건강한 아
이를 낳고 싶었다는 엄마 아빠! 하지만 건강했던 아이는 세상 밖으로 나오던 중 의료
사고로 뇌병변 1급 판정을 받았다. 언제 걷게 될지 스스로 무언가를 할 수 있을지 전
혀 알 수 없는 미현이의 장애! 주변에서는 장애인이 장애아를 키우는 것이 쉽지 않으
니 아이를 시설에 맡기는 게 어떻겠냐며 권유했지만, 미현이를 포기할 수 없었던 부
부! 보청기를 껴도 작은 소리는 듣기 힘들기 때문에 늘 긴장하며 소리가 나면 진동
이 울리는 소리 알리미를 몸에서 떼어놓지 않고 응급상황을 대비하고 있다. 크고 작
은 어려움이 있지만 어떻게든 둘이서 미현이를 지키고 싶다는 엄마 아빠! 하지만 세
상은 늘 녹록지 않다. 만만치 않은 병원비를 감당하기도 빠듯한 형편에 얼마 전 직장
을 그만둔 아빠. 아픈 미현이 때문에 어쩔 수 없이 직장에 빠지는 날들이 많아지면
서 회사와의 갈등과 차별을 겪었고, 결국 올 3월 직장을 그만두게 됐다. 하지만 미현
이를 위해 포기하지 않고 운전면허 시험과 사회복지 공부를 하며 취업을 준비 중인
데! 장애에 굴하지 않고 미현이와 행복한 미래를 꿈꾸는 미현이네를 만나본다. 


 2. 혜나야 사랑해  

음악만 나오면 신이 나서 어깨를 들썩이는 귀여운 꼬마 아가씨 다섯 살 혜나는 염색
체 질환 중 하나인 다운증후군을 갖고 있다. 다운증후군은 발달장애, 전신 기능 이
상 등을 일으키는 유전 질환으로 다양한 질병에 대한 검사와 꾸준한 재활 치료가 필
요하다. 100일 된 혜나를 안고 매일같이 왕복 3시간 거리에 병원을 다니며 재활에 매
달렸던 엄마. 남편의 사업 실패 후, 파산 신청까지 하며 힘든 생활이 계속됐지만, 끝
까지 혜나의 치료만은 놓을 수 없었다. 가족들의 노력 덕분이었을까 변화가 보이지 
않던 혜나가 ‘엄마, 아빠’를 말하고, 인지능력의 발달을 보였다. 그렇게 작은 희망을 
꿈꾼 것도 잠시, 올해 1월 가족들에게 악몽 같은 현실이 찾아왔다. 2시간 가까이 경
기를 하던 혜나가 희귀난치성인 모야모야병(뇌의 내경동맥이 서서히 막혀가는 뇌혈
관 질환) 진단을 받게 된 것. 다운증후군에 이어 모야모야병까지, 혜나를 볼 때마다 
미안함과 안타까움이 밀려드는 엄마와 아빠... 아파도 아프다는 표현을 하지 못하는 
혜나를 보며 혹여나 아이의 위급 상황을 눈치채지 못할까 봐 가족들은 늘 조마조마
하다는데. 성장하는 동안 계속해서 정밀 검사와 치료가 필요한 혜나. 아스팔트 생산
직으로 일하는 아빠 원일 씨가 이른 새벽부터 일을 나서지만, 아빠의 수입만으로는 
의료비를 감당하기 쉽지 않다. 게다가 남은 2차 수술을 위해 찾은 병원에서 다른 부
위까지 뇌경색이 진행됐다는 청천벽력 같은 얘기까지 듣게 됐는데... 과연 혜나는 무
사히 수술을 끝마칠 수 있을까? 다시 한번 기적을 바라는 혜나네 이야기를 만나본
다.